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开创历史！FDA批准首个基因疗法治疗ALL
环球医学资讯
2017年08月31日点击量：3381小时条评论日前，美国食品和药物管理局（FDA）进行了一项历史性的行动，使美国首个基因治疗方法获批，从而开拓了新的治疗癌症及其他严重和危及生命疾病的方法。 FDA批准tisagenlecleucel用于急性淋巴细胞白血病（ALL）儿童和年轻成年患者。 FDA专员Scott Gottlieb表示，基因...
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小材大用！维生素C有望抗白血病
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2017年08月23日点击量：4581小时条评论我们只知道维生素C可以抗坏血酸，抗氧化，预防结肠癌等等的作用。没想到小小维生素C最近又现新技能，说其有望对抗白血病。 据了解，纽约大学Langone Health Perlmutter癌症中心的研究人员领导的一项研究发现：维生素C可以告知骨髓中的有缺陷的干细胞成熟并正常死亡...
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FDA批准新药 为罕见白血病患者“保驾护航”
环球医学资讯
2017年08月18日点击量：1921小时条评论孤儿药又称为罕见药，因其患病人群少、市场需求小、研发成本高等问题很少引起制药企业的关注。但是这些罕见病常存在高风险，患者的生活质量和生存难以得到保障。为了挽救这些生命，许多国家纷纷颁布政策扶持药企研发孤儿药。近日，美国食品和药物管理局（FDA）又批准...
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关节炎老药迎来第二春 可用于治疗血液癌症
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2017年08月04日点击量：2121小时条评论谢菲尔德大学的科学家们发现，血液肿瘤患者可以用一个简单的关节炎药物进行治疗。在英国每年有3000人被确诊为真性红细胞增多症（PV），这是一种诱发红细胞过度产生的血液系统癌症，患者往往会发生瘙痒、头痛、体重减轻、疲惫及盗汗等症状。 目前已有的治疗并不能减...
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FDA批准依鲁替尼用于治疗慢性移植物抗宿主病
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2017年08月03日点击量：2511小时条评论近日，美国食品和药物管理局（FDA）批准依鲁替尼（Imbruvica）用于治疗一项或多项治疗失败后的慢性移植物抗宿主病（cGVHD）成年患者。这是FDA首次批准用于cGVHD的治疗。 cGVHD是一种危及生命的病症，可以在患者从血液或骨髓接受干细胞移植[称为造血干细胞移植（HSCT...
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FDA批准AML新靶向治疗药物
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2017年08月02日点击量：3761小时条评论近日，美国食品和药物管理局（FDA）批准enasidenib用于治疗具有特异基因突变的复发性或难治性急性髓性白血病（AML）成年患者。该药物被批准用于伴随诊断，即RealTime IDH2 Assay，其用于检测AML患者中IDH2基因的特异性突变。 FDA药品审评和研究中心肿瘤卓越中心主任...
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血液恶性肿瘤治疗曙光 新药获FDA全票推荐批准
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2017年07月13日点击量：2781小时条评论血液恶性肿瘤领域迎来曙光！7月12日，首个基于嵌合抗原受体（CAR）T细胞的产品接受审议，美国食品和药物管理局（FDA）专家组一致推荐批准。全部10名小组成员在FDA肿瘤药物咨询委员会会议上投赞成票，无人弃权，也无人反对推荐批准。 此药之前叫CTL019。 投票后评论...
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病高一尺 药高一丈：治疗A型血友病的新帮手
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2017年07月12日点击量：3021小时条评论血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其最常见的表现就是出血，包括外伤后出血及自发性出血。据统计，世界范围内，平均每一万人中就可能有一个人是血友病患者。7月10日，一项发表在《New England Journal of Medicine》上的多中心3期研究的结果，给A型血友...
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FDA批准近20年来首个镰状细胞病新药
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2017年07月10日点击量：3401小时条评论美国食品和药物管理局（FDA）已经批准L-谷氨酰胺口服粉剂缓解ge;5岁镰状细胞病患者的严重并发症。这是近20年来该罕见病获批的首个药物。 在一项随机试验中考察此药的安全性和有效性。在被纳入试验前12个月内，年龄5~58岁的患者已经经历ge;2次镰状细胞病疼痛危象。研...
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血液肿瘤治疗新方法让肿瘤细胞无处藏身
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2017年06月28日点击量：2451小时条评论研究人员已经开发了一种双管齐下的血液肿瘤治疗方法：1）直接攻击肿瘤细胞和/或2）将它们从培育的骨髓环境驱赶到外周血液中，在此肿瘤细胞比较脆弱（例如，对化疗）。该项体内临床前研究发表在美国血液学学会（ASH）杂志《Blood Advances》上。结果表明，该疗法可以...
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