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风湿科

SLE-BRAVE-1研究:巴瑞替尼治疗系统性红斑狼疮能否获益?

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SLE-BRAVE-1研究:巴瑞替尼治疗系统性红斑狼疮能否…

巴瑞替尼在系统性红斑狼疮(SLE)患者中的有效性有待验证。2023年3月,发表在《Lancet》的SLE-BRAVE-1研究发现,4mg巴瑞替尼组满足了该研究的主要终点,但未满足关键次要终点。 背景:巴瑞替尼是一种Janus激酶1...

接受b/tsDMARD治疗的类风湿关节炎患者 间质性肺病发病率知多少

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接受b/tsDMARD治疗的类风湿关节炎患者 间质性肺病发…

约10%的类风湿关节炎(RA)患者发生临床显著的间质性肺病(ILD)。2023年3月,美国学者发表在《JAMA Netw Open》的一项研究,旨在确定接受生物和靶向合成改变病情类抗风湿药(b/tsDMARD)治疗的RA患者ILD的发病率...

阳性vs安慰剂对照对类风湿关节炎随机对照试验中治疗应答的影响

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阳性vs安慰剂对照对类风湿关节炎随机对照试验中治疗…

类风湿关节炎(RA)是一种慢性炎症性疾病,其特征是关节和其他结构(如腱鞘和滑囊)的滑膜炎症、自身抗体产生(类风湿因子和抗瓜氨酸蛋白抗体(ACPA)),并伴有软骨和骨破坏。2023年1月,奥地利学者发表在《Ann ...

免疫调节剂能否降低类风湿关节炎患者的心血管风险?

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免疫调节剂能否降低类风湿关节炎患者的心血管风险?

炎症会导致动脉粥样硬化,并导致心血管(CV)疾病。2023年3月,美国学者发表在《Ann Rheum Dis》的类风湿关节炎(RA)患者的随机活性对照试验表明,免疫调节剂可降低CV风险。 目的:近期大样本随机试验证实,免...

类风湿关节炎:减量vs最高耐受剂量甲氨蝶呤联合阿达木单抗

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类风湿关节炎:减量vs最高耐受剂量甲氨蝶呤联合阿达…

2023年4月,日本学者发表在《Lancet Rheumatol》的一项随机、开放标签、非劣效性试验,考察了减量vs最高耐受剂量甲氨蝶呤联合阿达木单抗用于类风湿关节炎(RA)患者的有效性和安全性。 背景:甲氨蝶呤和生物类改...

合成类和生物类DMARD的安全性 最新综述来了

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合成类和生物类DMARD的安全性 最新综述来了

在临床实践中,类风湿关节炎(RA)治疗药物在安全性方面可能有所不同,从而影响治疗决策。2023年1月,发表在《Ann Rheum Dis》的一项综述,进一步调查了合成和生物类改善病情抗风湿药(DMARD)的安全性。 目的:...

类风湿关节炎患者JAKi失败后:改用另一种JAKi vs改用bDMARD

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类风湿关节炎患者JAKi失败后:改用另一种JAKi vs改…

新型Janus激酶抑制剂(JAKi)的特点不同,在类风湿关节炎(RA)患者对第一种JAKi反应不足后,有可能使用另一种JAKi。2023年2月,西班牙、瑞士、英国等国学者发表在《Ann Rheum Dis》的一项研究,考察了JAKi失败后...

糖皮质激素有效性、疗程和安全性:一项系统评价为2022年EULAR更新类风湿关节炎治疗建议提供信息

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糖皮质激素有效性、疗程和安全性:一项系统评价为20…

糖皮质激素(GC)治疗类风湿关节炎(RA),是EULAR 2022版RA指南更新的要点之一。2023年1月,发表在《Ann Rheum Dis》的文献对GC的有效性、使用时间和安全性进行了系统性文献评价(SLR)。 这项有关GC的有效性、...

合成和生物类DMARD有效性:一项系统评价为2022年EULAR更新类风湿关节炎治疗建议提供信息

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合成和生物类DMARD有效性:一项系统评价为2022年EUL…

为给EULAR工作组2022年更新类风湿关节炎(RA)药物管理指南提供信息,2023年1月,发表在《Ann Rheum Dis》的一项系统性文献评价(SLR)考察了传统合成(cs)、生物原研药/生物类似药(b)和靶向合成(tc)DMARD在...

女学生腹痛腹泻伴恶心呕吐 胃肠道出了问题还是另有隐情?

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女学生腹痛腹泻伴恶心呕吐 胃肠道出了问题还是另有…

21岁女学生,中午食用方便面、鱿鱼及牛肉后,下午出现脐周疼痛,呈蜷缩体位,并出现腹泻伴呕吐,晚上来笔者医院急诊就诊。该患者怎么了? 【病历摘要】 患者,女性,21岁,学生。主因腹痛、腹泻伴恶心、呕吐6小...

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