赛诺菲巴斯德主动召回4批效力降低的儿童H1N1疫苗
12月23日消息 - 2009年12月15日,美国疾病控制与预防中心(CDC)发布通知,称赛诺菲巴斯德将主动召回其所生产的4批H1N1流感疫苗。该疫苗产品适用于月龄为6~35个月的婴儿和儿童,其包装为含0.25 ml疫苗的预填充式注射器。赛诺菲巴斯德提出召回是因为其认为一些疫苗批次的效力欠佳。
这些批次的H1N1疫苗不存在安全性问题。所有批次均成功通过纯度、效力和安全性方面的出厂前检验。这些批次中的约800,000剂疫苗已交付供应商。
此次召回的疫苗批号如下:
0.25-ml预填充式注射器,10包 (NDC #49281-650-25,有时编号为49281-0650-25):
•UT023DA •UT028DA •UT028CB
以及0.25-ml预填充式注射器,25包 (NDC #49281-650-70,有时编号为49281-0650-70):
•UT030CA
查看全文:http://portal.elseviermed.cn/tabid/93/ID/1560/Default.aspx
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