4月2日消息 - 前沿医学资讯网据悉，武田肿瘤公司和武田制药宣布了MONET1重要的三期临床试验结果，该三期试验对motesanib联合紫杉醇和卡铂对1,090例晚期非鳞状细胞非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗效果进行了评估。该试验未达到能证明motesanib可改善整体存活率（OS）的（危险比，0.90；95%的可信区间为0.78 -1.04，p = 0.14）的主要目标。

    Amgen研究和开发执行副总裁Roger M Perlmutter博士说，对于试验的结果我们感到非常失望，但期待对数据的进一步分析，这可能有助于最终告知这一领域今后的研究方向。

    Millennium首席医疗官Nancy Simonian女士说，我们感谢全球范围内的病人、护理人员以及研究者参与motesanib的临床评估。这些令人失望的结果支持需要新的治疗方法，以满足晚期非鳞状非小细胞肺癌的治疗需求。

    整体而言，motesanib的不良事件特点与以往motesanib治疗非小细胞肺癌研究相一致。值得注意的报告的不良事件包括高血压，胃肠反应（腹痛、腹泻、恶心和呕吐），胆囊反应（胆囊炎、胆囊扩张），疲劳和血液反应（嗜中性白细胞减少，血小板减少）。motesanib组更频繁的报告严重不良事件。（前沿医学资讯网）

    相关链接：Amgen, Takeda drug fails advanced lung-cancer study