1月19日消息 - 据报道，一组由93个基因组成的标记可能和非小细胞肺癌(NSCLC)中存在的表皮生长因子受体(EGFR)基因变异有关，它的出现还预示着，处于该疾病早期的患者可能有更高的生存率。

    在位于休斯顿得德克萨斯大学MD安德森肿瘤研究中心的Pierre Saintigny博士主持的一项研究中，研究者们对未处理的NSCLC肿瘤(腺癌或细支气管肺泡细胞癌)进行了基因表达谱分析，目的在于研发一种和EGFR变异相关的基因标记，这些肿瘤的来源是95名疾病分期各不相同的患者。 这些患者均是由美国和亚洲的研究机构招募的。                                                                                                                                       

    随后，研究者们在53个NSCLC细胞系和99名化疗治疗无效的NSCLC患者中验证了这一基因标记，这些患者均是通过BATTLE项目(以肺癌根治为目标的集成生物标志物靶向疗法)的I期实验招募的。

    在研究过程中，研究者共确认了和EGFR变异有关的93个基因标记，这一研究结果以壁报的形式发表于美国癌症研究协会和国际肺癌研究会的一次联席会议上。

    这些基因标记和EGFR基因突变存在着显著关联，包括在前瞻性队列研究[曲线下面积(AUC)为0.94；P<0.01]和BATTLE队列研究中(AUC为0.67；P=0.02)，及在细胞系研究中(AUC为0.95；P<0.01)。 此外，这些基因标记还与细胞系对两种EGFR抑制元件的响应灵敏度有关：erlotinib (P<0.01)和gefitinib(P<0.01)。这一关联同样具有统计学上的高度显著性。

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