5月20日消息 - 一项多中心、公开标签、单组、Simon两阶段临床试验表明，已经接受以曲妥珠单抗为基础治疗、疾病进展的HER2阳性乳腺癌患者采用曲妥珠单抗和帕妥株单抗联合治疗，效果和耐受性良好。相关论文近期发表于《临床肿瘤学杂志》[J Clin Oncol 2010，28（7）：1138]。

    受试者为已经接受了以曲妥珠单抗为基础治疗的晚期HER2阳性的乳腺癌患者，疾病出现进展，继续接受每周1次的曲妥珠单抗（4mg/kg负荷剂量，然后2mg/kg每周）和每3周1次的帕妥株单抗(840mg/kg负荷剂量，然后420mg/kg每3周)。治疗持续到病情开始进展或出现严重的毒副作用。

    所有66名患者都参与了效应性和安全性评估。客观有效率是24.2%，临床获益率是50%。5例患者（7.6%）完全有效，11例患者（16.7%）部分有效以及17例患者（25.8%）疾病稳定超过6个月。中位无进展生存期是5.5个月。总体上，患者对曲妥珠单抗和帕妥株单抗联合治疗具有良好的耐受性，毒副反应为轻到中度，很少发生心功能不全反应，并且没有病人因心脏相关的毒副反应而停止服药。

    相关链接：Phase II Trial of Pertuzumab and Trastuzumab in Patients With Human Epidermal Growth Factor Receptor 2–Positive Metastatic Breast Cancer That Progressed During Prior Trastuzumab Therapy