PARP抑制剂可使乳腺癌生存延长近5年
10月14日消息 - 一项开放式Ⅱ期研究的最终结果证实了转移性三阴乳腺癌治疗中吉西他滨与卡铂联合化疗加用试验药PARP抑制剂的生存优势。
该研究共报告了123例雌激素受体、孕激素受体以及HER2阴性、转移部位中位数为3、既往接受不超过2种细胞毒性药物治疗方案的乳腺癌患者。其中,62例被随机分入吉西他滨(1,000 mg/m2 ,静脉注射)和卡铂(AUC=2,静脉注射)治疗组,在每3周的第1天和第8天用药,61例被随机分入同一化疗方案+iniparib治疗组,在第1、4、8和11天用药。
其结果显示,单用吉西他滨和卡铂治疗的中位无进展生存期为3.6个月,而加用iniparib(即BSI-201)——聚腺苷二磷酸核糖聚合酶-1(PARP1)抑制剂可使中位无进展生存期显著增至5.9个月(HR, 0.59; P=0.012),使中位总生存期由7.7个月增至12.3个月(风险比,0.57;P=0.014);临床收益率由33.9%增至55.7%(P=0.015),总缓解率由32.3%升至52.5%(P =0.023)。临床收益率(完全或部分缓解或病情稳定持续至少6个月)是安全性和耐受性的复合主要终点。
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