12月14日消息 - 前沿医学资讯网据THE MEDICAL NEWS网站报道，在12月8-12日举办的第33届年度CTRC-AACR圣安东尼奥乳癌研讨会上公布的一项研究结果表明，与唑来膦酸组相比，denosumab组乳腺癌和骨转移患者的骨骼相关事件延迟5个月。

    图森亚利桑那大学亚利桑那癌症中心临床乳癌项目主任、副主任医师Alison T. Stopeck博士说，转移性乳腺癌患者的平均预期寿命约为2.5年，所以若能使无骨骼相关事件的时间延长5个月，则对患者大有裨益。

    美国FDA批准denosumab用于预防实体瘤骨转移患者的骨相关事件，由Amgen 于2010年11月18日开始销售denosumab（XGEVA）。

    这个III期临床试验的前期结果表明，denosumab在延迟首次骨骼相关事件方面优于唑来膦酸。骨骼相关事件包括骨折、骨辐射、骨手术或脊髓压迫和骨转移等。

    Stopeck和同事将2,046例晚期乳腺癌患者随机分组，或接受denosumab（120mg，皮下注射）；或接受唑来膦酸（4mg，静脉注射），每4周。该两种药物抑制破骨细胞，因此，所有患者均每天服用钙和维生素D。

    denosumab延迟首次骨相关事件的时间达18%，延迟首次和后续事件的时间达22%，其优于唑来膦酸。与唑来膦酸组相比，denosumab组的首次骨相关事件的中位时间延迟5个月。

    两组患者的总生存率和疾病进展相似。Denosumab组和唑来膦酸组患者的副作用发生率分别为96.2%和97.4%，颚骨坏死发生率分别是2.5%和1.8%。

    Stopeck指出，Denosumab可作为唑来膦酸的替代药物，其使用更方便、毒性更小且对骨转移患者更有效。（前沿医学资讯网）

    相关链接：Denosumab delays skeletal-related side effects in breast cancer and bone metastases patients

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