7月12日消息 - 前沿医学资讯网据Medscape报道，近日，美国食品和药物管理局（FDA）宣布，抗病毒药物奥司他韦口服混悬液（达菲）的制造商基因泰克公司为了更准确的测量，这个月将该产品的浓度从12 mg/mL降低到了6 mg/mL。

    据FDA，当摇动时，低浓度的奥斯他韦不太可能起泡沫，干扰正确的测量。

    基因泰克修改了产品的标签，以反映的浓度的降低。此外，口服给药设备将以毫升为刻度，不同于过去的毫克刻度。医生应该书写奥司他韦新浓度的处方信息，以毫升为剂量单位。

    旧的12 mg/mL的奥司他韦仍然可用，并将继续在市场上和库房，直至供应完毕。这意味着，在即将到来的2011年至2012年的流感流行季节，患者可以从药店买到以上两种浓度的奥斯他韦。临床医生应当告知患者该药物的双重可用性，以避免错误用药。

    FDA还敦促药师：

    • 查证每个处方奥司他韦特定的浓度和以毫升为单位的剂量
    • 确保正确的剂量、给药指示、给病人的口服给药装置与口服混悬液的浓度相匹配——6 mg/mL 或者12 mg/mL。
    • 确保在瓶子上的剂量指示度量单位与口服给药装置相匹配。

    为了避免混乱和可能的用药错误，基因泰克公司已推出针对批发商、经销商和药房的自愿收回计划，目的是将12 mg/mL的奥司他韦从从市场上撤回。

    预了解更多关于本公告的信息，可登陆FDA网站。（前沿医学资讯网）

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