1月12日消息 - 环球医学据悉，英国癌症研究中心药物开发办公室已重新启动一项关于一种有希望治疗遗传性乳腺癌和卵巢癌的药物的试验，但这次研究采取的是门诊患者服用片剂的方式。

II期临床试验由罗布森爵士癌症试验研究中心、英国纽卡斯尔大学和泰恩河畔纽卡斯尔医院NHS基金会牵头，参与研究的还有比特森西苏格兰癌症中心、伦敦大学学院、普利茅斯肿瘤中心、英国伯明翰大学医院、曼彻斯特克里斯蒂医院和利兹圣雅各福群会大学附属医院。

在试验中，已知发生高风险BRCA1或BRCA2基因错误的晚期乳腺癌和卵巢癌妇女将接受AG-014699治疗（Rucaparib）。而AG-014699属于一类名为PARP抑制剂的有希望的药物。该试验也对患有晚期浆液性卵巢癌但BRCA基因情况不明的妇女开放。

当BRCA1或BRCA2基因的拷贝都发生错误时，细胞依靠PARP替代途径来修复受损的DNA（防止发生癌变），这会导致基因的错误传递给子细胞。通过药物来阻断PARP，缺失BRCA1或BRCA2的肿瘤细胞将完全不能修复DNA，从而导致这些肿瘤细胞死亡。该研究还纳入了浆液性卵巢癌患者，因为她们可能存在基因的修复不足，而这可使她们对PARP抑制剂治疗敏感。

患者在家中每天服用该药的片剂，共21天，只到医院进行检查和化验。在早期试验中，研究人员是通过静脉给药，在21天中分5天给予。

该试验将初步建立起该药的给药方案，并评估是否对这些患者有效。

该试验的首席研究员、纽卡斯尔大学北肿瘤研究所的Ruth Plummer的教授说：“在接受PARP抑制剂治疗的乳腺癌或卵巢癌妇女中，我们看到了鼓舞人心的结果。我们能对这种令人激动的药物进行片剂试验，这是一条重大喜讯，这将使患者接受该药治疗变得更方便、更轻松。”

“患者将可以在家服用片剂，这将意味着他们可以去工作或与她们的家人在一起呆在家中，而不用耗费大量的时间在医院中接受令人不适的输液治疗。”

BRCA1或BRCA2基因的错误率在英国44000名乳腺癌妇女中为5%左右，而在6600名卵巢癌妇女则超过5%。

在临床试验中，研究人员单独使用PARP抑制剂来治疗特定类型的乳腺癌、卵巢癌和前列腺癌患者。PARP抑制剂也可与现有的抗肿瘤治疗相结合，包括化疗和放疗。

慈善机构的药物开发办公室（DDO）正在资助和管理一项最新的试验。

英国癌症研究中心药物开发办公室药物开发主任Nigel Blackburn博士说：“这种有希望的药物针对乳腺癌和卵巢癌患者的不同基因组成进行个体化治疗，而该药试验的启动难以置信地鼓舞人心。如果该药提供片剂的话，那将使患者的生活质量得到改善。”

“这种药物的开发工作由英国肿瘤研究中心的科学家领导，我们将继续进一步投入到此类靶向治疗药物的研发中。我们希望这种新疗法能够帮助乳腺癌和卵巢癌妇女延长生命。我们怀着极大的兴趣期待该药的试验结果。”（环球医学）

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