4月25日消息 - 环球医学据悉，诺华公司和Incyte公司表示，欧盟监管机构已被建议批准他们的血液疾病药物Jakavi。

    欧洲药品管理局人用药品委员会建议批准Jakavi来治疗患骨髓纤维化这一血液疾病的患者的脾肿大。Jakavi的用法为每日两次。欧洲药品管理局并不需要遵循顾问小组的建议，但它经常这样做。

骨髓纤维化会导致贫血、乏力、疼痛和脾肿大。它会导致异常血细胞在骨髓内堆积，形成厚厚的瘢痕组织，减缓健康血细胞的产生。为了代偿这一不足，其他器官，包括肝脏和脾脏开始产生血细胞。这是一种罕见的疾病，诺华公司说，在欧盟，每10万人中有不足1人患此疾病。

该瑞士制药商表示，研究表明，骨髓纤维化患者的平均存活期大约是5.7年。

人用药品委员会的此次建议使得诺华公司向Incyte公司支付4000万美元。若此药最终获批并在某些欧盟国家定价，则Incyte公司将会再获得6000万美元。该药已于去年11月以Jakafi这一名称被美国食品和药物管理局批准。（环球医学）

相关链接：EU Recommends Jakavi Approval

版权声明：本文系环球医学独家稿件，版权为环球医学所有。欢迎转载，请务必注明出处（环球医学网），否则必将追究法律责任。