非小细胞肺癌患者的eIF3α基因多态性可影响化疗中的铂毒性(Br J Clin Pharmacol. 2012 Jul 13. doi: 10.1111/j.1365-2125.2012.04379.x. [Epub ahead of print])
题目:非小细胞肺癌患者eIF3α基因多态性与基于铂类化疗引起的严重毒性之间的相关性(Association between eIF3α Polymorphism and Severe Toxicity Caused by Platinum-based Chemotherapy in Non-Small Cell Lung Cancer Patients.)
目的:铂类诱导的毒性严重妨碍了肺癌患者的成功化疗。核苷酸切除修复(NER)通路被认为是影响铂效应的的主要因素之一。此外,NER通路的遗传变异也影响着铂毒性。eIF3α在许多肿瘤中都会过度表达,它是NER的一个上游基因,可调节NER的活性。本研究旨在验证eIF3α多态性是否与非小细胞肺癌(NSCLC)患者的严重铂毒性相关。
实验设计:对来自三个不同的机构282例非小细胞肺癌患者进行登记和随访。这些患者经组织学证实为非小细胞肺癌。所有患者接受基于铂的化疗至少两个周期。在这些患者中,检测了22个eIF3α SNPs。
结果:在非小细胞肺癌患者中,eIF3α Arg803Lys C> T多态性与顺铂诱导的毒性(P = 0.02;OR = 0.54;95%CI 0.32-0.93)相关。T携带者对铂肾毒性的耐受性较佳,但对耳毒性的耐受性较差。
结论:在非小细胞肺癌患者中,eIF3α Arg803Lys与铂类毒性相关,并且在肺癌患者的治疗前评估中可被视为预测因子。
(选题审校:易湛苗 北京大学第三医院药剂科)
本文由翟所迪教授及其团队选题并审校,环球医学编辑完成。
相关链接:http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22804784
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