骨科
FDA 批准Prolia注射液的新用途
9月21日环球医学--据悉,世界上最大的生物技术公司——Amgen公司表示,美国健康监管部门批准了Prolia 注射液作为增加骨折高风险期男性骨质疏松症患者骨密度的新用途。
骨质疏松症患者发生严重的骨质变脆变薄。
目前,美国已经批准Prolia治疗绝经后妇女骨折高风险期的骨质疏松症。4月~6月期间,该药为Amgen公司创收1.2亿美元,并连续增加达36%。
Amgen公司在一份声明中称,据美国国家骨质疏松症基金会统计,美国有200万男性骨质疏松症患者,另有12万人处于危险期。(环球医学)
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