风湿病药物Ilaris获批
欧洲药品管理局(EMA)医药产品委员会(CHMP)已对诺华公司的Ilaris(canakinumab,ACZ885)用于治疗急性痛风性关节炎频繁发作及症状不能或不应该被目前的治疗方案缓解的患者采取了积极的意见。
“诺华对CHMP支持Ilaris在欧盟获批的决定表示欢迎”,诺华制药公司科长David Epstein 说。
他也补充说,“经批准后,Ilaris将为痛风性关节炎频繁发作的患者提供一个新的治疗选择,以缓解现有治疗方法的不足。我们期待着欧盟委员会在未来几个月的最终决定。”
Ilaris是唯一可用的专门针对IL-1β的完全人类单克隆抗体,且经批准后,会提供给痛风性关节炎发作的患者使用,通过单次皮下注射150 mg该药物,可迅速缓解疼痛。
相关链接:http://www.biospectrumasia.com/biospectrum/news/159400/novartis-arthritis-drug-llaris-ema-nod
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