心血管
FDA关于大剂量西酞普兰警告受质疑
美国一项研究对美国食品与药物管理局(FDA)“西酞普兰>40 mg/d可能导致心律失常”的警告提出质疑。研究表明,与(1~20) mg/d相比,西酞普兰>40 mg/d与室性心律失常(校正HR=0.68)、全因死亡(校正HR=0.94)、非心源性死亡(校正HR=0.90)风险较低相关,未发现其增加心源性死亡风险;西酞普兰(21~40) mg/d与室性心律失常风险较低相关(校正HR=0.80)。舍曲林(未受警告的比较药物)队列结果与上述结果相似(图)。论文发表于《美国精神病学杂志》[Am J Psychiatry 2013,170(6):642]
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