肺癌患者表皮生长因子受体（EGFR）是否发生基因突变？有何性价比高的检测手段呢？近日，英国国家卫生医疗质量标准署（NICE）推荐了几款用来检测EGFR基因突变的试剂盒。

了解患者是否发生基因突变非常重要，因为有些治疗药物对这部分人群更加有效。10～15%的非小细胞肺癌白人患者和40%的亚洲患者会发生EGFR基因突变。

尽管之前美国食品药品管理局（FDA）已批准了阿法替尼和厄洛替尼用于诊断，但是欧洲一直缺乏类似的指南。

NICE现在已做出努力确保合适的患者得到个体化的治疗。但正因如此，其推荐用来检测患者的表皮生长因子受体的两款试剂盒均不被建议用于特定的药物。

NICE卫生技术评估中心主任Carole Longson教授解释说，“我们知道肿瘤表皮生长因子受体突变呈阳性并给予EGFR-TK抑制剂治疗的患者与标准化疗治疗患者相比可获得更多受益。同时我们也知道没有EGFR突变的患者在给予这类药物，而非标准化疗治疗时其病情并不会得到很好的缓解。因此，要想改善肺癌患者的治疗结果，确保诊断试剂盒的高度准确性是非常重要的，特别是可以使假阳性或假阴性检测结果导致的不恰当治疗机率降到最低。”