在2014年4月的《Pharmacogenomics》杂志中，有一篇文章描述了在接受吸入性糖皮质激素的北欧儿童哮喘人群中，SLCCI1的遗传药理学研究。其目的在于评价接受ICS治疗的北欧儿童和年轻哮喘患者中，rs37972变异与ICS疗效是否相关。其结果显示在北欧儿童哮喘患者中，GLCCI1 rs37972基因型的变异并不影响ICS的有效性。

背景：有研究表明GLCCI1 rs37972与哮喘患者吸入糖皮质激素（ICS）改善降低的肺功能相关。

目的：评价接受ICS治疗的北欧儿童和年轻哮喘患者中rs37972变异是否与ICS疗效相关。

患者&方法：在3项已报道ICS哮喘儿童的队列研究中，对rs37972基因进行分型。作为哮喘恶化的指标，我们评价与哮喘相关的医院就诊和口服使用糖皮质激素的情况。通过问卷调查评估哮喘控制情况。

结果：rs37932T等位基因与口服糖皮质激素增加（总比值比：1.20；95％ CI： 0.99～1.45）的风险，哮喘相关医院就诊增加的风险（总比值比：1.07；95％ CI：0.89～1.29），不受控制的症状（总比值比：1.01；95％ CI：0.75～1.36）或更高的ICS剂量（总β：0.01，95％ CI：-0.06～0.08）之间的相关性并不明显。

结论：在北欧儿童哮喘患者中，GLCCI1 rs37972基因型的变异并不影响ICS的有效性。

（选题审校：唐惠林 编辑：吴晓毅）

（本文由北京大学第三医院药剂科翟所迪教授及其团队选题并审校，环球医学资讯编辑完成。）