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GSK埃博拉疫苗I期试验安全性良好

来源:    时间:2014年09月22日    点击数:    5星

据世界卫生组织9月19日公布的最新数据显示,截至18日埃博拉已经造成至少2630人死亡。目前,病例数目正在以每三周翻一番的速度迅速蔓延。大家最关注的还是疫苗研制问题。近日,美国国立卫生研究院(NIH)过敏症和传染病研究所(NIAID)所长Anthony Fauci公布了由葛兰素史克(GSK)研发的埃博拉疫苗的最新消息,该疫苗的I期临床试验安全性良好。

在埃博拉情势非常严峻的时刻,葛兰素史克的埃博拉疫苗被寄予了厚望。该埃博拉疫苗是葛兰素史克于2013年以3.25亿美元收购瑞士疫苗开发商Okairos后获得。它使用了一种黑猩猩感冒病毒载体,包含埃博拉病毒的2个基因片段。疫苗作用原理是,病毒载体进入细胞后,提供新的遗传物质,并表达一种蛋白,并在机体内触发免疫应答。此外,该疫苗不包含任何传染性病毒材料,所有试验参与者不会有被感染埃博拉的风险。

今年9月2日,葛兰素史克埃博拉疫苗I期临床试验正式启动,目前正与NIAID联合开发。目前为止,20名志愿者中已有10名接种疫苗,目前为止未发生严重安全性问题。

近日,在国会听证会上,NIH的NIAID所长Anthony Fauci公布了该疫苗的最新消息,该项研究迄今为止在健康志愿者没有产生严重的副作用。

该疫苗曾在动物实验中获得了可喜的成果,但是否能够在人类中产生所期望的免疫反应尚不得而知。

2003年以来,NIAID的疫苗研究中心已在NIH总部测试了3种埃博拉疫苗。尽管这些疫苗在小型试验中未出现安全性问题,但在临床中也没有触发足够水平的免疫反应,可以在暴露埃博拉病毒时提供保护。

(环球医学编辑:吴星)

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