TPMT活性与与临床上使用的巯基嘌呤类药物的代谢有重要关系。2014年8月，发表在《Pharmacogenomics》上的一项研究显示，对于TPMT杂合体受试者，SAM是一个潜在的药物代谢组学标记物和治疗因素。

目的：研究SAM对人类受试者体内TPMT活性的影响。

对象和方法：对塔尔图大学爱沙尼亚基因组中心（爱沙尼亚）的1017名捐赠者进行了常见TPMT变异的基因分型，评估TPMT活性、SAM水平、19个生化和血液学参数和人口学数据。

结果：对43个因素进行了检测，通过调整的多元回归模型和校正的多重检测后，只发现TPMT基因型（P = 1×10（－13））和SAM水平（P = 1×10（－13））显著影响了TPMT活性。SAM对TPMT活性的影响在TPMT杂合子个体中比野生型个体中更突出。

结论：对于TPMT杂合体受试者，SAM是一个潜在的药物代谢组学标记物和治疗因素。

（选题审校：唐惠林 编辑：刘爱菊）

（本文由北京大学第三医院药剂科翟所迪教授及其团队选题并审校，环球医学资讯编辑完成。）

（专家点评：）