临床试验中，基于复方制剂的策略已经改善了患者预防性心血管疾病（CVD）药物的使用。真实世界中，继续使用复方制剂则依赖患者对治疗复方制剂的偏好。2015年5月，发表在《Ann Pharmacother》的研究评估了基于复方制剂的治疗属性和患者特征对CVD预防治疗偏好性的影响。结果表明，假设治疗选择的安全性和有效性相等，治疗特性和患者偏好与心血管复方制剂的假定优势强烈一致。

背景：临床试验中，基于复方制剂的策略已经改善了患者预防心血管疾病（CVD）药物的使用。真实世界中，继续使用复方制剂则依赖患者对目前治疗的复方制剂的偏好。

目的：在评估患者对基于复方制剂策略的CVD药物的依从性的临床试验（复方制剂的Kanyini指南依从性研究（Kanyini GAP））中，我们使用了离散选择试验（DCE）来评估基于复方制剂的治疗属性和患者特征对CVD预防治疗偏好性的影响。

方法：每位Kanyini GAP参与者都接受了DCE调查，包括在两个假设的CVD预防的治疗选择和不治疗之间做选择。描述当前治疗的复方制剂的属性为：自付费用、片数、给药、医生访问频率。我们也评估了偏好治疗的比值比（OR）、治疗相关属性间的权衡、对其他属性的支付意愿。

结果：总体来说，487名参与者中的332人（68%）完成了调查。与不治疗相比，积极治疗的选择率为93%。随着自付费用（OR=0.04；95% CI=0.03~0.05）和片数（OR=0.69；95% CI=0.59~0.81）的增加，偏好性下降。自付费用是最重要的属性。对于每一片制剂减少，研究对象的支付意愿为$3.45/月。教育和家庭收入显著影响治疗偏好。

结论：假设治疗选择的安全性和有效性相等，治疗属性和患者偏好与心血管复方制剂的假定优势强烈一致。本研究提供了切实证据表明，试验中观察到的CVD复方制剂改善治疗依从性能够转换到真实世界中，并且可以潜在减少CVD预防中的治疗差距。