WHO第五组药物对于多药耐药性结核病的有效性和安全性
当前,用于治疗多药耐药性结核病(MDR-TB)的几种药物的疗效和毒性尚未被充分评估。2015年11月,发表在《Eur Respir J》的一项研究对此进行分析。结果表明,对于大部分WHO第五组药物,尽管大环内酯类药物在长期使用中似乎安全,但研究人员发现,MDR-TB治疗中缺乏药物长期使用安全性或有效性的证据。
当前,用于治疗多药耐药性结核病(MDR-TB)的几种药物的疗效和毒性尚未被充分评估。
研究人员检索了3个数据库,对经世界卫生组织分类的MDR-TB中不确定疗效的药物(第五组),评估其治疗MDR-TB的疗效或分支杆菌感染长期治疗期间的安全性研究。
研究人员纳入了检索到的4002项研究中的83项。对于美罗培南、亚胺培南和特立齐酮证据是不充分的。对于MDR-TB治疗,在2项研究中克拉霉素无效(风险差异(RD)−0.13,95% CI −0.40~0.14),在另2项研究中阿莫西林-克拉维酸无效(RD 0.07,95% CI −0.21~0.35)。描述非结核分枝杆菌治疗中的药物长期使用情况的研究较多。阿奇霉素与额外的严重不良事件(SAEs)不相关。在8项HIV感染者的对照研究中,克拉霉素与额外的SAEs不相关,在6项非HIV感染者的非对照研究中克拉霉素同样与额外的SAEs不相关,但是在6项HIV感染者的非对照研究中克拉霉素导致较多的SAEs(比例0.20,95% CI 0.12~0.27)。
对于大部分的第五组药物,研究人员发现MDR-TB治疗中缺乏药物长期使用安全性或有效性的证据,尽管大环内酯类药物在长期使用中似乎是安全的。
英文链接:http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26381514
(选题审校:闫盈盈 编辑:常路)
(本文由北京大学第三医院药剂科翟所迪教授及其团队选题并审校,环球医学资讯编辑完成。)
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