经皮PCI术后APR/AHR对重大不良心血管事件和严重出血的影响
阿司匹林有扩张冠状动脉和脑血管作用,数十年来一直作为冠脉疾病的常用药。2016年2月,发表于《Cardiovasc Drugs Ther》的一项研究考察了经皮PCI术后APR/AHR对重大不良心血管事件和严重出血的影响。
目的:这一亚研究的目的是考察阿司匹林抵抗与阿司匹林高反应性(APR/AHR)是否会增加经皮冠状动脉介入治疗术(PPCI)后重大不良心血管事件和严重出血的发生率。
方法:研究者分析了961名在2008年2月至2011年6月期间行经皮PCI的ST抬高的连续的急性心梗患者。使用多平台分析器(Dynabite,慕尼黑,德国)评估血小板活性。APR/AHR定义为阿司匹林荷载后24小时ASPI较高/l较低的五分位数。使用为期30天的300 mg维持剂量对APR患者进行个性化治疗。30天的主要终点指标为:MACE(死亡、非致命性梗死、缺血性靶血管重塑、缺血性卒中)以及根据BARC分级的严重的出血性事件。
研究结果显示,190名患者为APR,193名患者为AHR。入院时,与阿司匹林敏感者(ASP)相比,APR患者发生糖尿病、前壁梗死和心衰的可能性更大,而AHR患者的肌酐激酶、白细胞、心率和收缩压水平均有下降。与ASP相比,30天主要终点指标在APR组,包括个性化治疗的患者(MACE,校正OR 1.02,95%CI 0.47~2.17;严重出血,校正OR 1.92,95%CI 0.79~4.63)与AHR组(MACE,校正OR 1.58,95%CI 0.71~5.51;严重出血,校正OR 0.69,95%CI 0.22~2.12)间没有差异。
结论:大部分APR患者适于个性化治疗。无论是包括个性化治疗在内的APR还是AHR,均与30日疗效或临床结局安全不良相关。
(选题审校:韩茹 编辑:吴星)
(本文由北京大学第三医院药剂科翟所迪教授及其团队选题并审校,环球医学资讯编辑完成。)
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