有研究报道胰高血糖素样肽-1和艾塞那肽有血管舒张作用。2017年5月，发表在《Diabetes Obes Metab》的一项研究证实，艾塞那肽能诱导血管舒张因子的增加，同时抑制肾素-血管紧张素系统。

考虑到已知胰高血糖素样肽-1和艾塞那肽的血管舒张作用，研究者调查了艾塞那肽对血管活性因子的作用。

研究者分析了来自先前研究的血浆样本和单核细胞（MNCs），在24名2型糖尿病患者单次给药和12周艾塞那肽或安慰剂治疗后收集。

艾塞那肽治疗后，心房肽、环磷酸鸟苷（cGMP）和环磷酸腺苷的血浆浓度在12周时明显增加。血浆cGMP和MNCs中的腺苷酸环化酶表达在单次给药后2 h和12周时明显增加。血管紧张素原浓度在单次给药后2 h和12周时明显下降，然而肾素和血管紧张素II水平仅在单次给药后显著下降，但治疗12周后没有下降。12周时，艾塞那肽还能抑制转化生长因子-β的血浆浓度和MNCs中P311的表达。

因此，艾塞那肽能诱导血管舒张因子的增加，同时抑制肾素-血管紧张素系统。这些变化可能导致艾塞那肽的整体血管舒张作用。

英文链接：https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27891769

（选题审校：顾歆纯 编辑：贾朝娟）
（本文由北京大学第三医院药剂科翟所迪教授及其团队选题并审校，环球医学资讯编辑完成。）

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