京都大学综合细胞材料科学研究所（iCeMS）的Mineko Kengaku、Tatsuya Murakami和同事开发了改变纳米棒表面的新方法，让它们更有效地运送杀死癌症的基因进入细胞。研究发表在《Scientific Reports》。

方法包括用脂类油酸和DOTAP包裹金纳米棒（暴露于近红外激光时产生热量）。脂类增强了纳米棒与细胞相互作用和穿透细胞的能力。

研究小组也开发了基因载体——质粒载体，包括在对热量的应答中被激活的“热休克蛋白”。

首先，载体结合“增强型绿色荧光蛋白”（EGFP）基因，然后通过脂膜金纳米棒运送进哺乳动物细胞。细胞暴露于近红外激光10秒，加热了金纳米棒，开启了EGFP基因。在周围，非靶向细胞不对EGFP表达。

之后，名为TRAIL的蛋白加入质粒载体。TRAIL在肿瘤细胞株中诱导细胞死亡。由携带纳米棒的TRIAP转染的细胞的红外光照，使得周围癌症细胞的细胞死亡率高。

脂膜金纳米棒可能有助于分子癌症治疗。

研究者总结，新系统在近红外激光的哺乳动物细胞中，为定点、光诱导转基因表达提供了独特的机会，且光毒性极小。

（环球医学编辑：丁好奇 ）

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