澳大利亚迪肯大学的研究者确定了预测妊娠期糖尿病（GDM）女性2型糖尿病风险的表观遗传标志物。研究发表在《Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism》。

迪肯大学的科学家发现，特定的表观遗传标志物能区分妊娠期糖尿病女性孕后谁会和谁不会进展2型糖尿病。

妊娠期糖尿病在澳大利亚显著增加。其发病率自2013年几乎翻倍，2016年增加了8%。

项目领导Leigh Ackland教授（迪肯大学细胞和分子生物学主任、分子和医学研究战略研究中心[SRC]副主任）说，过去1年，澳大利亚超过37000名女性确诊妊娠期糖尿病，相当于每天103人。妊娠期糖尿病是之后进展2型糖尿病的有力人口预测因素。与妊娠期血糖水平正常的女性相比，妊娠期糖尿病女性进展2型糖尿病的风险增加超过7倍。

迪肯大学的研究小组和来自几所其他大学的同事，检测了39名澳大利亚女性妊娠晚期的葡萄糖不耐受和2型糖尿病情况，在产后20周重新检测。妊娠期糖尿病女性中，与未进展2型糖尿病的女性相比，在进展2型糖尿病的女性组中发现了不同的表观遗传情况。

维多利亚政府糖尿病健康大使Bronwyn Halfpenny女士近日访问迪肯大学细胞和分子生物学及分子和医学研究SRC，学习此项研究。她表示，能学习糖尿病背后的科学太棒了。她对此研究的潜力非常感兴趣。尤其令人兴奋的是，能够靶向特定人群，更好地进行资源配置。

Ackland教授解释，有妊娠期糖尿病病史的女性患心血管疾病的风险增加，她们的后代患代谢综合征、糖尿病和心血管疾病的风险增加。

本研究旨在测量妊娠中和产后早期的表观遗传标志物，确定能用来预测从妊娠期糖尿病转变为2型糖尿病的标志物。

在4组糖尿病和非糖尿病女性中，在3个时间点测量白血球中的整体组蛋白H3二甲基化：妊娠30周、产后8~10周和产后20周。

共纳入39名女性（每组6~9人），包括：非糖尿病女性；产后进展2型糖尿病的妊娠期糖尿病女性；产后未进展2型糖尿病的妊娠期糖尿病女性；以及2型糖尿病女性。

使用适当的比较统计，比较糖尿病/非糖尿病组中H3组蛋白二甲基化相对于总H3组蛋白甲基化的百分比。

与非糖尿病女性相比，进展2型糖尿病的妊娠期糖尿病女性产后8~10周和产后20周H3K27二甲基化低50%~60%。与未进展2型糖尿病的妊娠期糖尿病女性相比，之后进展2型糖尿病的妊娠期糖尿病女性产后8~10周H3K4二甲基化低75%。

糖尿病状态不同，组蛋白H3K27和H3K4的二甲基化百分比不同，有潜力作为确定妊娠期糖尿病女性进展2型糖尿病的预测工具。

研究题为《Epigenetic Markers to Predict Conversion From Gestational Diabetes to Type 2 Diabetes》。

（环球医学编辑：丁好奇 ）

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