现代基因检测技术已经可以发现个体对不同药物的耐受和代谢程度，从而可以避免“一针致聋”等药物严重不良反应。2017年10月，发表在《Rheumatology (Oxford).》的一项研究调查了痛风患者开始别嘌醇治疗前进行HLA-B * 58:01基因分型检测是否具有成本效果。结果表明，为了降低被处方别嘌呤醇治疗的痛风患者的药物不良反应发生率，HLA-B*58:01常规检测不太可能具有成本效果。

目的：从英国国民健康服务（NHS）的角度，考察HLA-B*58:01前瞻性检测，作为预防痛风患者别嘌呤醇严重不良反应的一个策略， 是否具有成本效果。

方法：考察HLA-B*58:01与皮肤和超敏性药物不良反应相关性的系统评价和荟萃分析显示决策分析和Markov模型，以估算寿命成本和检测vs标准治疗（检测阳性的患者处方非布司他）相关的结局。Scenario分析评价了替代治疗假设和患者人群。

结果：需要检测以预防1种药物不良反应的患者人数为11 286（95% 中心区间（CR）：2573，53594）。成本和获得的质量调整生命年（QALY）较小，分别为£103（95% CR：£98，£106）和0.0023（95% CR：−0.0006，0.0055），导致每获得QALY增量成本效果比率（ICER）£44 954。以每QALY £30000作为阀值，检测具有成本效果的可能性为0.25。检测成本降低或非布司他导致每获得QALY ICER低于£30000。慢性肾功能不全患者的ICER为每获得QALY £38 478。

结论：为了降低被处方别嘌呤醇治疗的痛风患者的药物不良反应发生率，HLA-B*58:01常规检测在英国不太可能具有成本效果；但随着基因分型成本的降低，以及未来非布司他更易获得，更加便宜，更加普遍，值得期望检测变得具有成本效果。

英文链接：https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28957559

（选题审校：安雅晶 编辑：吴星）

（本文由北京大学第三医院药剂科翟所迪教授及其团队选题并审校，环球医学资讯编辑完成。）

（专家点评：通过基因检测避免可能的药物严重不良反应已经得到越来越多的应用，其经济性也得到越来越多的关注。本研究在英国进行，但基因型存在一定种族差异，在不同人群的意义有差别。）