糖皮质激素在早期类风湿关节炎患者中的耐受性如何?
2017年11月,发表于《Ann Rheum Dis》的ESPOIR试验数据,考察了糖皮质激素(GC)在早期类风湿关节炎(RA)患者中使用的7年耐受性特征。
目的:旨在探讨GC治疗早期RA的7年耐受性特征。
方法:研究者检测了ESPOIR队列(病程<6个月)中602例早期RA患者数据,并分为两组:随访期至少使用一次或不使用GC(中位随访7年(IQR,0.038~7.65))。主要结局为死亡、心血管疾病(包括心肌缺血、脑血管意外和心衰)、严重感染和骨折的复合。
结果:602例RA患者(476例女性(79%),平均48±12岁)中,386例(64.1%)GC治疗的患者接受了低剂量泼尼松(整个随访期平均3.1±2.9mg/d):263例在最初的6个月开始GC(68%),平均GC使用时间为1057±876天。与无GC患者(216人,35.9%)相比,GC患者使用非甾体抗炎药、合成和生物改善病情类抗类风湿药的人数较多,具有更积极的疾病致残性,较高的C反应蛋白和抗瓜氨酸蛋白抗体水平。65例事件(7例死亡,14例心血管疾病,19例感染,25例骨折)中,GC和无GC患者分别发生44例和21例(P=0.520)。虽不显著,但GC比无GC患者感染更频繁(P=0.09)。使用倾向得分和治疗加权逆概率并纳入了年龄、性别、高血压史和GC治疗的加权Cox成比例风险分析中,结局在GC和无GC患者中无差异(P=0.520;HR,0.889;95% CI,0.620~1.273)。
结论:这项ESPOIR队列的7年分析支持了低剂量GC治疗早期RA的良好安全性特征。
英文链接 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28213564
(选题审校:门鹏 编辑:吴星)
(本文由北京大学第三医院药剂科翟所迪教授及其团队选题并审校,环球医学资讯编辑完成。)
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