2018年6月，发表在《Rheumatology (Oxford)》的一项由英国研究者进行的研究，考察了类风湿关节炎（RA）患者利妥昔单抗的长期持续性。

目的：在一项大型观察性RA队列中调查利妥昔单抗（RTX）的长期持续性，当作为一线或二线生物DMARD（bDMARD）药物使用时，调查RTX的持续性，描述RTX后bDMARD治疗的特征。

方法：将2008~2011年开始RTX治疗的RA患者纳入到英国风湿病学会RA生物制剂注册库中。通过Kaplan-Meier评估确定初始治疗后第一个4年期间RTX治疗持续时间，并确认停药原因。描述了RTX停药后bDMARD的使用特征。描述DMARD初治（一线RTX使用）和bDMARD治疗（二线RTX使用）队列的治疗生存期。

结果：1629名患者入组（1371人经bDMARD治疗，258人bDMARD初治）。整个队列的60%在4年后仍在使用RTX。无效（46%）和死亡（24%）为RTX停药的最常见原因。对于bDMARD治疗队列，RTX停药与RF阴性相关。停用RTX的患者中，46%开始另一种bDMARD治疗，塔西单抗是最常用的。

结论：该初始RTX治疗严重RA患者的大型研究发现，60%的患者4年后仍在持续使用RTX。该研究也证实，当作为一线或二线bDMARD使用时，RTX的耐受性良好。

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29566213

（选题审校：苏珊 编辑：吴星）

（本文由北京大学第三医院药剂科翟所迪教授及其团队选题并审校，环球医学资讯编辑完成。）

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