2020年5月，美国学者发表在《Br J Haematol》的一项研究表明，伊布替尼联合利妥昔单抗在一线滤泡性淋巴瘤（FL）中具有活性。

这项2期研究评估了伊布替尼（一种布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂）联合利妥昔单抗在既往未经治的FL中的活性和安全性。

患者在第一周（组1，60人）开始接受连续每天一次的伊布替尼560mg+每周一次利妥昔单抗375mg/m²共4周，或在第9周（8周的伊布替尼导入期后）开始接受，旨在探讨生物标志物（组2，20人）。

主要终点为最佳总缓解率（ORR）。

中位年龄为58岁，多数患者东部肿瘤协作组体力状态为0（74%），疾病分期为III/IV期（84%）。组1中位随访34个月、组2中位随访29个月时，ORR分别为85%（95% CI，73~93）和75%（51~91），分别有40%和50%的患者完全缓解。两组未达到中位缓解持续时间，30个月无进展生存率和总生存率分别为67%和97%（组1）及65%和100%（组2）。最常见的不良事件为疲劳、腹泻和恶心。较高级别（3/4级）血液学、出血和心脏事件不频繁发生。

伊布替尼+利妥昔单抗在FL的一线治疗中具有活性且耐受良好。

（选题审校：谈志远 编辑：丁好奇）
（本文由北京大学第三医院药剂科翟所迪教授及其团队选题并审校，环球医学资讯编辑完成。）

参考资料：
Br J Haematol. 2020 May;189(4):650-660.
The Combination of Ibrutinib and Rituximab Demonstrates Activity in First-Line Follicular Lymphoma
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32180219