近年来，生物制剂是哮喘治疗领域的新选择之一。2021年5月，发表在《Ann Allergy Asthma Immunol》的一项研究显示，48%~64%的患者在首次使用后仍然继续使用哮喘生物制剂≥6个月。

背景：临床实践中，哮喘生物制剂使用的持续性知之甚少。

目的：评估临床诊疗实践中哮喘生物制剂使用的持续性和临床应答时间。

方法：使用2003~2019年OLDW的数据创建了一个使用了至少1种哮喘生物制剂的哮喘患者队列。治疗持续性定义为一个人连续使用某一哮喘生物制剂的时间长度，在证实该患者停用前允许有4个月的间隔期。描述了随着时间推移，治疗的临床应答情况（定义为与开始哮喘生物制剂前的6个月相比，哮喘加重减少至少50%），及与生物制剂持续性的相关性。

结果：9575人至少使用了1次哮喘生物制剂。5319人（64%；95% CI，63~65）完成了≥6个月的哮喘生物制剂，3284人（45%；44~46）≥12个月。研究规定时间开始前，生物制剂使用前6个月≥1次哮喘加重的患者中，前6个月、6~12个月、12~18个月、18~24个月，分别有63%、76%、80%和81%的患者实现了研究规定时间后哮喘加重下降≥50%。

结论：48%~64%的患者在首次使用后仍然继续使用哮喘生物制剂≥6个月。多数实现哮喘加重减少的患者在治疗的前6个月使用了生物制剂。

（选题审校：王冠儒 编辑：贾朝娟）
（本文由北京大学第三医院药剂科翟所迪教授及其团队选题并审校，环球医学资讯编辑完成。）

参考资料：
Ann Allergy Asthma Immunol. 2021 May 7;S1081-1206(21)00333-1.
Persistence of Asthma Biologic Use in a US Claims Database
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33971361/