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美国批准仿制药的生物等效性确定途径改良后对临床结…
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2015年04月30日点击量：5401小时条评论美国FDA有关文件指出，能够获得FDA批准的仿制药必须满足以下条件：与被仿制产品含有相同的活性成分，其中非活性成分可以不同；和被仿制产品的适应症、剂型、规格、给药途径一致；生物等效；质量符合相同的要求；生产的GMP标准和被仿制产品同样严格。2015年3月发表在...
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多学科合作可使身患多种精神和生理疾病的患者获益
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2015年04月27日点击量：3261小时条评论很多患者同时患有多种生理和心理疾病，多学科合作模式可能可使这些患者有更多获益。2015年2月，发表在《BMJ》上的一项在英格兰西北部的36个普通医疗机构进行的整群随机对照试验显示，协同护理能够减少那些患生理和精神多种病患者的抑郁并改善自我管理能力。 nbsp; ...
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上市审批失败药物临床报告的可获得性较差
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2015年04月27日点击量：5901小时条评论新药研发往往经过数十年时间，需要进行Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期临床研究。有不少新药都会惨遭失败，并且实验结果也未发表。2015年3月，发表在《BMJ》上的一项研究显示，在失败的药物试验中收集到的大部分信息在广泛的研究和实践社区中无法获取。 目的：量化未公布的上市审批失...
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伐尼克兰可通过减少吸烟量来提高戒烟率
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2015年04月20日点击量：6131小时条评论2015年2月，发表在《JAMA》上的一项研究对伐尼克兰通过减少吸烟而提高6个月～1年戒烟率的安全性和疗效。结果显示，那些不愿意或不能在一个月内戒烟但愿意通过减少吸烟量而在3个月内戒烟的吸烟者，与安慰剂相比，使用伐尼克兰24周在治疗结束时显著提高戒烟率，在1年期...
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患者使用药物管理服务的意愿受到药师倾听能力的影响
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2015年04月15日点击量：3011小时条评论2015年，发表于《Res Social Adm Pharm》的一篇文章介绍了一项考察患者对药师在家庭药物审查中倾听能力的满意度是否影响患者使用药物管理服务意愿的研究。该研究对之前基于信息寻求理论的概念模型进行拓展。结果表明，患者将来使用药物管理服务的意愿强烈受到他们对...
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eGFR与Ccr相比在药物剂量推荐方面有何不同？
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2015年04月08日点击量：25191小时条评论因肾清除药物的能力下降导致老年人存在用药剂量不适宜的情况。2015年3月，发表于《Int J Clin Pract.》的一篇文章比较肾脏疾病饮食修正方程（MDRD）或者慢性肾脏疾病流行病学方程（CKD-EPI）与CG方程在推荐药物剂量方面的不同。 目的：因肾清除药物的能力下降导致老...
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多重用药、潜在不合理用药和抗胆碱能负担对老年患者…
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2015年04月01日点击量：3841小时条评论2015年3月，发表于《CMAJ》的一篇文章介绍了一项回顾性队列研究。该研究考察了多重用药，潜在不合理用药和抗胆碱能负担对临床结局的影响。老年患者服用药物的总数（多重用药）、潜在不合理用药的数量和抗胆碱能风险在随访期发生改变，且在年龄组别中有所差异。这些指...
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饮酒者的年龄和性别与全因死亡率之间的关系
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2015年03月23日点击量：4641小时条评论2015年2月，发表于《BMJ》的一篇文章考察了不同年龄和性别的人群饮酒与全因死亡率之间的关系。结果显示，与从不饮酒者相比，酒精消耗和全因死亡率之间的获益剂量反应关系对年龄在65岁及以上的女性是特异的，而对其他年龄性别组的人群，饮酒具有很少的，甚至没有保护...
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全球疾病负担和发表的随机试验间存在弱相关性
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2015年03月16日点击量：2891小时条评论2015年1月，发表于《BMJ》的一篇文章通过一项横断面研究，考察了发表的随机对照试验与全球疾病负担之间的相关性问题。总体来说，全球疾病负担和发表的随机试验间存在弱相关性。需要对研究进行全球性的审查，来监测并减少随机试验的产出和全球疾病负担间的不一致性。 ...
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澳大利亚社区样本中是否、怎样以及为何做出非依从性…
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2015年03月13日点击量：2361小时条评论药物依从性指病人按医生规定进行治疗、与医嘱一致的行为；反之则称为非依从性。2015年3月发表在《Res Social Adm Pharm.》的一项澳大利亚研究，探究了澳大利亚社区样本中是否、怎样以及为何做出非依从性决策。 背景：慢性疾病的药物依从性是次优的。目前的强化依从...
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