2014年5月，发表于《Pharmacogenomics》的一篇文章对转移性结直肠癌患者的KRAS状态以及抗-EGFR治疗的应答进行了研究，并对RAS-MAPK和 PI3K-AKT p基因的突变、MET变异、HER/ErbB受体活性、EGFR配体、抗体依赖细胞介导细胞毒性等潜在的生物标记物进行了综述。

在转移性结直肠癌患者中，过去10年总存活情况的改善主要是由于使用了诸如抗-表皮生长因子受体（EGFR）的靶向治疗。但是，希望从这些疗法中获益的患者，其存活情况的改善还与疗法的恰当选择相关。KRAS密码子12和13的突变状态率先被证实作为抗-EGFR抗体的分子生物标记物。目前，KRAS变异和NRAS突变的开展比较少，这将“RAS”的状态作为抗-EGFR抗体应答的新的验证的标记物。此外，正在研究的筛选的其他生物标记物来寻找其他的靶点，将有助于患者选择药物。在此，我们对一些潜在的生物标记物进行了综述：RAS-MAPK和 PI3K-AKT p基因的突变、MET变异、HER/ErbB受体活性（EGFR、HER2和HER3）、EGFR配体、抗体依赖细胞介导细胞毒性）以及miRNAs。需要更多的数据来验证其对转移性结直肠癌患者治疗的作用。

（选题审校：唐惠林 编辑：吴星）

（本文由北京大学第三医院药剂科翟所迪教授及其团队选题并审校，环球医学资讯编辑完成。）

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