2015年3月，发表于《Pharmacogenomics.》的一篇文章考察了SLC22A2变异和SLC31A1变异对顺铂诱导耳毒性的影响。结果确定rs316019作为顺铂诱导耳毒性的药物基因组的标记物并指出人类SLC22A2在顺铂转运中的的重要作用及其药物对特定器官副作用的贡献。

目的：假设SLC22A2和SLC31A1转录基因变异会影响患者顺铂诱导耳毒性的易感性，我们比较在有和无顺铂诱导耳毒性患者中，11个SLC22A2变异和SLC31A1变异rs10981694的分布情况。

患者和方法：对64名儿科患者进行基因分型，并对66名成年患者再评估时有显著发现。

结果：在儿童队列（p=0.022）和成年队列（p=0.048；两个队列：Fisher's精确检验）中，SLC22A2的多态性rs316019（c.808G＞T；Ser270Ala）与保护顺铂诱导耳毒性的作用显著相关。这个结果在通过对年龄校正后的的多元逻辑回归分析也得到证实，其中年龄被确认为是耳毒性的一个危险因素（rs316019：OR[G/T vs G/G]=0.12，p=0.009；OR[每年]：0.84，p=0.02）。

结论：这些结果确定rs316019作为顺铂诱导耳毒性的药物基因组的标记物并指出人类SLC22A2在顺铂转运中的的重要作用及其药物对特定器官副作用的贡献。

（选题审校：唐惠林 编辑：吴晓毅）

（本文由北京大学第三医院药剂科翟所迪教授及其团队选题并审校，环球医学资讯编辑完成。）

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