目前， DPP-4抑制剂与胰腺癌的相关性尚无定论。2016年1月，发表在《Ann Pharmacother》上的一项对FDA不良事件报告系统（FAERS）数据库的调查显示，使用DPP-4抑制剂与出现胰腺癌之间可能存在显著相关性。

背景：至今为止，关于DPP-4抑制剂与胰腺癌相关性的文献非常有限。

目的：研究人员对FDA不良事件报告系统（FAERS）数据库中DPP-4抑制剂与胰腺癌的比较发生率进行了描述。本文旨在为医疗领域从业者更好了解药物所致疾病发生率提供信息。

方法：研究人员使用Empirica Signal软件查询了FAERS中从1968年11月至2013年12月31日的数据，进行了一项案例/非案例研究。该软件主要用于进行比例失调的统计计算——也就是经验性贝叶斯几何平均数（EBGM）——针对DPP-4抑制剂相关胰腺癌的相关报道。当EBGM在第五百分位的分布不小于2时，FDA考虑为严重，定义为EB05≥2。使用比例失调分析，对DPP-4抑制剂与所有FAER列出的药物进行比较。

结果：共有156名患者在DPP-4抑制剂治疗期间发生胰腺癌。与FAERS所列其他药物相比较，西格列汀EB05为10.3，沙格列汀为7.1，利格列汀为4.9，阿格列汀为1.4。尽管另有两种抗高血糖药物也达到了EB05＞2的标准，但其同类药物并未表现出一致性。

结论：使用DPP-4抑制剂与出现胰腺癌之间可能存在显著相关性，但现有证据并不能推断出因果关系，仍需更多临床试验对此相关性加以验证。

英文链接 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2649788

（选题审校：董淑杰 编辑：朱婧）

（本文由北京大学第三医院药剂科翟所迪教授及其团队选题并审校，环球医学资讯编辑完成。）

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