慢性淋巴细胞白血病（CLL）是西方国家最常见的成人白血病，它主要影响平均年龄72岁的老年患者。CLL常并发继发性自身免疫性血细胞减少（AICS），Ibrutinib治疗对ACI发病的影响目前尚是未知。2016年2月，发表在《Leukemia》上的一项研究显示，ibrutinib治疗期间ACI的估计发病率为13次每1000病人年。

慢性淋巴细胞白血病（CLL）常并发继发性自身免疫性血细胞减少（AICS）。Ibrutinib是布鲁顿酪氨酸激酶不可逆性抑制剂，被批准用于治疗复发性CLL和携带el(17p)的CLL。Ibrutinib治疗对ACI发病的影响目前尚是未知。研究者回顾了301例接受ibrutinib治疗患者的医疗记录，这些患者同为2010年7月至2014年7月俄亥俄州立大学综合癌症中心治疗性临床研究的受试者。对受试者的AIC既往史进行了回顾，确定了治疗-紧急AIC病例。在开始ibrutinib治疗前，26%的患者已经发生了AIC。共468病人年ibrutinib暴露的信息可用，在这期间有6例治疗-紧急AIC病例。这相当于ibrutinib治疗的估计发病率为13次每1000病人每年。在ibrutinib治疗开始时，研究者进一步确定了22例接受治疗发生AIC的患者。在这22名患者中，19人停止了AIC治疗。研究者发现，ibrutinib治疗与低治疗-紧急AIC率相关。已有AIC的患者成功接受了ibrutinib治疗并随后停止AIC治疗。

英文链接 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26442611

（选题审校：陈恳 编辑：贾朝娟）

（本文由北京大学第三医院药剂科翟所迪教授及其团队选题并审校，环球医学资讯编辑完成。）

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