2017年6月，发表在《Am J Hematol》的一项由法国和美国科学家进行的研究表明，BCL2突变不会导致利妥昔单抗治疗的滤泡性淋巴瘤（FL）患者预后不良。

已有研究表明，BCL2突变会导致FL患者预后不良，但预后值并没有在接受含利妥昔单抗方案治疗的患者中评价过。在此，研究人员在一项PRIMA随机试验中，接受免疫化疗的252例FL患者的前瞻性队列中，评价了BCL2突变的预后值。

使用DNA靶向序列方法，研究人员检测了135例患者（54%）的氨基酸改变的突变，显示在t(14;18)易位中，这些突变很可能由AICDA（激活诱导胞苷脱氨酶）的过度活化所介导。与N-末端和自由环结构域相比，在PRIMA患者中确定的BCL2变体以更低的频率影响BH1、BH2和BH3功能，大部分保守氨基酸改变。在6.7年的中位随访期间，研究人员未观察到BCL2突变对总生存或无进展生存的任何影响。

英文链接 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28247997

（选题审校：梁舒瑶 编辑：吴星）

（本文由北京大学第三医院药剂科翟所迪教授及其团队选题并审校，环球医学资讯编辑完成。）

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