复发性淋巴瘤:吉西他滨-奥沙利铂±利妥昔单抗的有效性和安全性
复发性侵袭性淋巴瘤的治疗仍存在诸多挑战。2017年9月,发表在《Leuk Lymphoma》的一项研究调查了吉西他滨/奥沙利铂(Gem-Ox)联合或不联合利妥昔单抗(R)的有效性和安全性。结果显示,总体上,结局仍是较差,总存活期的中位数是8个月。
复发性侵袭性淋巴瘤的治疗仍存在挑战。含铂化疗是标准治疗方案。吉西他滨/奥沙利铂(Gem-Ox)联合或不联合利妥昔单抗(R)是门诊患者方案,具有较小的毒性状况。
这项回顾性“真实世界”研究报道了44名未筛选的复发/难治性侵袭性淋巴瘤患者使用Gem-Ox±R治疗的结局。41%具有原发性难治性疾病。总反应率(ORR)是43%,完全反应(CR)是30%。先前治疗方案的反应明显影响ORR,如果先前缓解<12个月那么仅有8%能达到CR。常见3~4级血液毒性,22%具有发热性中性粒细胞减少。8名患者进行干细胞移植。
总体上,结局仍是较差,总存活期的中位数是8个月。在高风险组患者中,Gem-Ox±R对其他更多毒性、住院患者方案具有相似的反应,因此应该考虑作为复发性淋巴瘤的二线治疗。
(选题审校:梁舒瑶 编辑:贾朝娟)
(本文由北京大学第三医院药剂科翟所迪教授及其团队选题并审校,环球医学资讯编辑完成。)
(专家点评:)
原文链接:Leuk Lymphoma. 2017 Sep;58(9):1-9.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28093003
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