外周T细胞淋巴瘤（PTCL）的预后不佳。2017年10月，发表在《Leuk Lymphoma》的一项对加拿大瘤症试验组LY.12随机3期研究的亚组分析显示，目前复发和难治性（R/R）PTCL患者可用疗法的治疗结局较差。

外周T细胞淋巴瘤（PTCL）是一种罕见的异质性肿瘤。在加拿大癌症试验组LY.12的3期试验纳入的619名复发和难治性（R/R）侵袭性淋巴瘤患者中，59名（9.5%）患有PTCL。在这些患者中，81%存在晚期疾病，41%的国际预后评分≥3，41%先前疗法难以治疗。在PTCL队列中，2个疗程的补救性化疗后总响应率是36%；地塞米松、西拉平、顺铂（10/30，33%）和吉西巴宁、顺铂、塞米松（11/29，38%）治疗之间没有差异。在第1年，无事件存活率（EFS）是16%，总存活率（OS）是28%。对于PTCL患者，接受自体造血干细胞移植，2年的EFS和OS分别是21%和42%。同B细胞淋巴瘤患者相比，PTCL患者具有较差的OS（HR 0.49，p＜0.001）和EFS（HR 0.53，p＜0.0001）。目前R/R PTCL患者可用疗法的治疗结局较差。

（选题审校：梁舒瑶 编辑：贾朝娟）
（本文由北京大学第三医院药剂科翟所迪教授及其团队选题并审校，环球医学资讯编辑完成。）

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原文链接:Leuk Lymphoma. 2017 Oct;58(10):2319-2327.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28504033
 

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