010-84476011
其他科室

FDA加速批准药物的预批准研究和批准后研究有无差别?

分享到:

FDA加速批准药物的预批准研究和批准后研究有无差别?

2017年8月,发表在《JAMA》的一项研究调查了美国食品药物管理局(FDA)加速批准授权药物预批准和批准后研究的特点。研究结果显示,验证性试验和预批准试验具有相似的设计元素,加速批准授权药物的有效性通常在批...

克拉霉素联合静脉免疫球蛋白可降低川崎病复发率

分享到:

克拉霉素联合静脉免疫球蛋白可降低川崎病复发率

皮肤粘膜淋巴结综合症(MCLS)又称川崎病(Kawasaki diseaes),是一种以全身血管炎变为主要病理的急性发热性出疹性小儿疾病。2017年7月,发表在《J Am Heart Assoc》的一项开放标签、多中心、随机2期试验评估了...

市场竞争水平影响仿制药价格?

分享到:

市场竞争水平影响仿制药价格?

近年来,一些仿制药的价格攀升,对使用仿制药的患者造成了不利影响。2017年8月,发表在《Ann Intern Med》的一项回顾性队列研究调查了仿制药价格变化与市场竞争水平的相关性。 目的:考察美国市场竞争水平与仿制...

喝咖啡能降低死亡率?

分享到:

喝咖啡能降低死亡率?

欧洲各类人群中摄入不同制备方法的咖啡与死亡率之间的相关性尚不清楚。2017年8月,发表在《Ann Intern Med》的一项前瞻性队列研究调查了欧洲10个国家咖啡饮用与死亡率之间的相关性。 目的:考察咖啡摄入与全因和...

长期阿片类药物治疗减剂量或停药后患者结局如何?

分享到:

长期阿片类药物治疗减剂量或停药后患者结局如何?

专家指南推荐当风险超过获益时,应当减少或停止长期阿片类药物治疗(LTOT),但减剂量对患者结局影响的证据还没有被系统评价过。2017年8月,发表在《Ann Intern Med.》的一项系统评价调查了LTOT减剂量或停药后的...

应对住院患者青霉素过敏:抗菌药物管理的工具的评估

分享到:

应对住院患者青霉素过敏:抗菌药物管理的工具的评估

青霉素过敏是最常报道的过敏反应之一。2017年7月,发表在《Allergy Clin Immunol》一项研究通过评估青霉素过敏的内科住院患者,旨在确定青霉素过敏的最佳解决办法。 背景:报道的青霉素过敏很少能反映青霉素的不...

优化维生素D状态 首选维生素D2还是维生素D3?

分享到:

优化维生素D状态 首选维生素D2还是维生素D3?

维生素D2和维生素D3是否在增加和维持血清25-羟基维生素D [25(OH)D]浓度中有同等效果,尤其是较低剂量的维生素D,相关文献得出的结论是矛盾的。2017年8月,发表在《Am J Clin Nutr.》的一项为期12周的随机、安慰剂...

降低住院患者AKI风险 万古霉素联合VPT还是VC?

分享到:

降低住院患者AKI风险 万古霉素联合VPT还是VC?

2017年7月,发表在《Int J Antimicrob Agents》的一项由美国科学家进行的根据基线肾功能分层的队列研究比较了住院患者万古霉素治疗期间,哌拉西林/他唑巴坦vs头孢吡肟相关的急性肾损伤(AKI)风险。 最近的研究...

谁是观看电视与死亡率增加之间的纽带?

分享到:

谁是观看电视与死亡率增加之间的纽带?

2017年6月,发表在《Atherosclerosis》 的一项研究考察了哪种代谢生物标记物能解释观看电视和死亡风险之间的关系。研究结果显示,观看电视和死亡率之间的关联部分是由炎性标志物引起的。 背景和目的:观看电视(...

万古霉素负荷剂量 重症患者更易达到有效药物浓度

分享到:

万古霉素负荷剂量 重症患者更易达到有效药物浓度

2017年7月,发表在《Antimicrob Agents Chemother》的一项由智利科学家进行的研究,考察了重症患者万古霉素负荷剂量(LD)的药物代谢动力学评估,发现LD是重症患者获得充分血清谷浓度和AUC0~24/MIC更有效的策略。...

首页上一页50515253545556下一页尾页共913篇文章/共92页

现在注册

联系我们

最新会议

    [err:标签'新首页会议列表标签'查询数据库时出现异常。有关错误的完整说明,请到后台日志管理中查看“异常记录”]