肝移植术后糖皮质激素的使用剂量应个体化(Ther Drug Monit. 2012 Aug;34(4):452-459.)
题目:成人肝移植受者移植后早期的泼尼松龙和泼尼松的药物代谢动力学(PK)(The pharmacokinetics of prednisolone and prednisone in adult liver transplant recipients early after transplantation)
背景:糖皮质激素代表了器官移植后免疫抑制治疗的一大基石。糖皮质激素活性和非活性状态间的转换由11beta-羟化类固醇脱氢酶1和2催化完成。
材料:本文研究了16名肝脏移植患者的泼尼松和泼尼松龙的药代动力学。在移植后的前三周中, 按每12小时给药时间间隔,收集4个间隔中的血液标本,包括13个时间点的标本。
结果:泼尼松龙的时间浓度曲线下峰面积为3-13 mug.h.mL.mg.kg,最大浓度为(Cmax)0.37-2.5 mug.mL.mg.kg,谷浓度(Co)为0.13-1.1 mug.mL.mg.kg。清除半衰期为1.9-10.3小时。表观分布容积(VD/F)和表观清除率(Cl/F)分别为23-159 L和4.7-28.7 L/h 。
结论:本研究证明了糖皮质激素代谢的个体间差异。提示目前的肝移植后泼尼松龙的早期剂量可能过大,尤其与甲泼尼龙一同给药时。该结果提示器官移植后,可通过糖皮质激素使用剂量的个体化而使该情况有所改善 。
(选题审校: 任振宇 北京大学第三医院药剂科)
本文由翟所迪教授及其团队选题并审校,环球医学编辑完成。
相关链接:http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22777155
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