2014年3月，发表在《Pharmacogenomics》上的一项研究调查了阿司匹林加重呼吸疾病的预后预测因素。结果显示，基线FEV1和治疗后肺功能较弱为预测阿司匹林加重呼吸疾病预后较差的的临床因素。CCR3 -520T＞G的G等位基因与对阿司匹林的持续高支气管反应相关。

目的：通过比较临床和基因数据与临床进程的关系，来鉴别阿司匹林加重呼吸疾病的预后因素。

患者和方法：常规平喘药治疗至少1年后，根据患者对赖氨酸-阿司匹林的吸入激发试验的反应，我们将患者分为两组。

结果：48名患者（1组为39.3%）的反应阴性，74名患者（2组为60.7%）的反应阳性（23人）或由于症状持续而没有接受激发试验（51人）。在诊断和随访期，2组的FEV1显著性低于1组。两组间在CCR3-520T/G位点的基因多态性具有显著差异，没有发现其他单核苷酸多态性（SNP）存在差异。

结论：基线FEV1和治疗后肺功能较弱为预测阿司匹林加重呼吸疾病预后较差的的临床因素。CCR3 -520T＞G的G等位基因与对阿司匹林的持续高支气管反应相关。

（选题审校：唐惠林 编辑：贾朝娟）

（本文由北京大学第三医院药剂科翟所迪教授及其团队选题并审校，环球医学资讯编辑完成。）

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