2014年5月，在线发表在《Pharmacogenomics》的一项荟萃分析表明，HLA-B* 57：01检测预测阿巴卡韦高敏反应具有较高的诊断准确度，潜在HLA-B *57：01检测可显著降低阿巴卡韦诱导高敏反应的发生率。

目的：通过荟萃分析已发表的研究来确定HLA-B *57预测阿巴卡韦高敏反应的诊断准确率及量化预处理筛选的临床受益。

方法：研究者在2013年6月进行了全面的检索，并使用QUADAS-2工具评价相关研究的方法学质量。研究使用随机效应模型来计算合并的诊断评估值。

结果：尽管在敏感性或特异性中存在异质性，基于临床标准，检测阿巴卡韦高敏反应合并诊断比值比为33.07（95％CI：22.33～48.97，I(2)：13.9％），免疫学检测证实的阿巴卡韦高敏反应的诊断比值比为1141（95％CI：409～3181，I(2)：0％）。风险比合并分析表明，潜在HLA-B *57：01检测可显著降低阿巴卡韦诱导高敏反应的发生率。

结论：该荟萃分析表明HLA-B* 57：01检测预测阿巴卡韦高敏反应具有较高的诊断准确度，并证实了现有的建议。

（选题审校：唐惠林 编辑：刘爱菊）

（本文由北京大学第三医院药剂科翟所迪教授及其团队选题并审校，环球医学资讯编辑完成。）

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