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临床用药

肿瘤大小≥4 cm的NSCLC I期老年患者:辅助化疗的效果如何?

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肿瘤大小≥4 cm的NSCLC I期老年患者:辅助化疗的效…

非小细胞肺癌(NSCLC)占肺癌总数的80%。在老年人中,辅助化疗对于肿瘤大小ge;4 cm的NSCLC I期患者的作用尚未被很好的确定。2015年4月发表在《Ann Oncol.》的一项美国研究比较了仅行切除术、以铂为基础的辅助性化疗、联合或不联合辅助化疗的术后放疗,患者的总生存率...

营养评价:临床评价和目标变量的比较预测住院时间长短和再入院

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营养评价:临床评价和目标变量的比较预测住院时间长…

主观全面评定法(SGA)是初步的筛查工具,筛查结果为有营养风险或营养不良的患者。如果有条件,通常还需要结合进一步的营养指标进行评估。2015年3月发表在《Am J Clin Nutr.》的一项加拿大研究表明,SGA为仅有的预测住院时间长短和再入院结局的最佳指标。 背景:营...

mCRC:一线治疗进展后能否再度使用贝伐单抗联合二线化疗方案?

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mCRC:一线治疗进展后能否再度使用贝伐单抗联合二线…

结直肠癌是威胁人类健康的主要恶性肿瘤之一。贝伐单抗联合基于氟尿嘧啶化疗是转移性结直肠癌(mCRC)的标准一线治疗选择。2015年4月发表在《Ann Oncol》的一项研究对基于贝伐单抗的一线治疗进展后,继续或再度引入贝伐单抗联合二线化疗的疗效进行分析。结果表明,在...

初诊不可切除的结直肠癌肝转移的治疗:贝伐珠单抗-FOLFOXIRIvs贝伐珠单抗-mFOLFOX-6

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初诊不可切除的结直肠癌肝转移的治疗:贝伐珠单抗-F…

多年临床实践发现,肝脏是结直肠癌最主要的转移部位。结直肠癌如果不能得到有效治疗,最终发生肝转移的概率至少在50%以上。2015年4月发表在《Ann Oncol.》的一项由奥地利、英国、西班牙等国科学家进行的研究表明,初诊不可切除的结直肠癌肝转移患者中,与贝伐珠单抗-...

TSR能对自发报告采集特殊药物的安全性数据进行补充并增加ADR报告率

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TSR能对自发报告采集特殊药物的安全性数据进行补充…

乌干达在20世纪80年代曾是世界上艾滋病肆虐最猖獗的国家,今天成了世界上遏制艾滋病最有成效的国家之一。乌干达在艾滋病防治方面成效显著,艾滋病病毒感染率从1992年的18%下降到2004~2005年的6.4%,得到国际社会的认可。2015年3月发表在《Drug Saf.》的一项乌干达研...

口服奥曲肽用于肢端肥大症的安全性和有效性

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口服奥曲肽用于肢端肥大症的安全性和有效性

肢端肥大症主要是下垂体分泌生长素(GH)的细胞出现增生或产生腺瘤所致,因此会分泌过多的GH。青少年因骨骺未闭形成巨人症;青春期后骨骺已融合则形成肢端肥大症;少数青春期起病至成年后继续发展形成肢端肥大性巨人症。2015年4月发表在《J Clin Endocrinol Metab.》...

不良药物反应报告的重要性

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不良药物反应报告的重要性

不良药物反应在药理学中,指某种药物导致的躯体及心理副反应、毒性反应、变态反应等非治疗所需的反应。可以是预期的毒副反应,也可以是无法预期的过敏性或特异性反应。在物质使用中,包括用药所致的不愉快的心理及躯体反应。2015年1月发表在《Drug Saf.》的一项荷兰...

美国批准仿制药的生物等效性确定途径改良后对临床结局的影响

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美国批准仿制药的生物等效性确定途径改良后对临床结…

美国FDA有关文件指出,能够获得FDA批准的仿制药必须满足以下条件:与被仿制产品含有相同的活性成分,其中非活性成分可以不同;和被仿制产品的适应症、剂型、规格、给药途径一致;生物等效;质量符合相同的要求;生产的GMP标准和被仿制产品同样严格。2015年3月发表在...

贝伐珠单抗联合内分泌疗法作为晚期乳腺癌一线疗法的疗效如何?

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贝伐珠单抗联合内分泌疗法作为晚期乳腺癌一线疗法的…

2015年3月,发表于《J Clin Oncol.》的一篇文章介绍了一项评估贝伐珠单抗联合内分泌疗法作为晚期乳腺癌一线治疗的三期试验。结果显示,贝伐珠单抗联合内分泌疗法不能显著增加HER2阴性/激素受体阳性的晚期乳腺癌女性患者的无进展存活率或总存活率。 目的:检验内分泌...

男性前列腺癌患者使用雄激素阻断治疗后的心血管疾病风险

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男性前列腺癌患者使用雄激素阻断治疗后的心血管疾病…

2015年4月,发表于《J Clin Oncol.》的一篇文章考察了男性前列腺癌患者使用雄激素阻断治疗(ADT)后的心血管疾病风险和时间,研究结果支持:男性前列腺癌患者使用ADT应该有一个明确的指征,以使患者获益大于潜在危害;这对于近期有心血管疾病病史的男性患者特别重要...

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