儿科急诊人群中药物不良反应的发生率
儿童对药物的反应与成年人不同,且儿童用药难以掌握恰当的剂量。2015年12月发表在《Ann Pharmacother》的一项在法国开展的研究考察了儿科急诊人群中药物不良反应的发生率。
背景:儿科人群显示其自身的药理学特征,使得儿童易受药物不良反应(ADRs)伤害。
目的:确定儿科急诊(PED)人群中ADRs的发生率。
方法:这是一项描述性、非对照、前瞻性和单中心研究,在南特大学医院PED连续4个月。
结果:主动收集ADRs数据建立,纳入急诊科包括11095次会诊的121项报告,相当于ADR发生率1.09%。消化和皮肤反应构成主要被鉴定为非严重(53%)的反应,主要见于2~11岁儿童。严重ADRs中,25%见于12~15岁年龄范围,原因是药物过量。导致大部分ADRs的主要药物是氧与一氧化氮混合、阿莫西林,以及对乙酰氨基酚。存在3种收集数据的方法:收集文件数据、口头交流或填表,第三种最常用。
结论:此主动数据收集显示了PED人群中不良反应发生率和性质以及年龄分布。它强调了青少年中相当大的药物滥用和低龄组中用药过度的高发生率。此项工作也显示了对更佳报告系统的需求。未来临床和药理部门应进行合作研究,以推进交流,优化药物的正确使用。
英文链接 http://aop.sagepub.com/content/49/12/1298.abstract
(选题审校:董淑杰 编辑:丁好奇)
(本文由北京大学第三医院药剂科翟所迪教授及其团队选题并审校,环球医学资讯编辑完成。)
(专家点评:)
- 评价此内容
- 我要打分
近期推荐
热门关键词
合作伙伴
Copyright g-medon.com All Rights Reserved 环球医学资讯 未经授权请勿转载!
网络实名:环球医学:京ICP备08004413号-2
关于我们|
我们的服务|版权及责任声明|联系我们
互联网药品信息服务资格证书(京)-经营性-2017-0027
互联网医疗保健信息服务复核同意书 京卫计网审[2015]第0344号




会员登录

