2017年6月，发表在《Neurology》的一项由加拿大科学家进行的为期12个月的先导试验，考察了ω-3补充剂对1型糖尿病（T1DM）神经病变的影响。

目的：旨在检验假设，即12个月的海豹油ω-3多不饱和脂肪酸（ω-3 PUFA）补充剂可以阻止糖尿病感觉运动性多发性神经病（DSP）的进展。

方法：通过多伦多临床神经病变评分≥1分确定的1型糖尿病合并DSP的患者参与到该单组开放性试验中，试验内容为海豹油ω-3 PUFA补充剂治疗1年（10 mL/d；二十碳五烯酸750mg、二十二碳五烯酸560mg、二十二碳六烯酸1020mg）。首要结局为角膜神经纤维长度（CNFL）的1年的变化，其通过体内角膜共焦显微镜测量，次要结局为感觉和神经传导的测量。

结果：40名参与者（53%女性）入组，年龄48±14岁，体重指数28.1±5.8，糖尿病病程为27±18年。基线时，23名参与者患有临床DSP，17人没有。基线CNFL为8.3±2.9 mm/mm2，补充12个月后增加了29%，至10.1±3.7 mm/mm2（P=0.002）。神经传导或感觉功能无变化。

结论：12个月ω-3补充剂与1型糖尿病患者CNFL的增加相关。

证据分类：本研究提供了4类证据表明，1型糖尿病患者使用12个月的ω-3补充剂会增加CNFL。

英文链接 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28515269

（选题审校：易湛苗 编辑：吴刚）

（本文由北京大学第三医院药剂科翟所迪教授及其团队选题并审校，环球医学资讯编辑完成。）

（专家点评：）