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口服铁补充剂能改善心衰合并缺铁患者的运动能力？
环球医学资讯
2017年07月04日点击量：4541小时条评论2017年5月，发表在《JAMA》的一项由美国科学家进行的IRONOUT HF随机临床试验，发现口服铁补充剂对心衰合并射血分数降低和缺铁患者的运动能力无改善。 重要性：大约50%的左心射血分数降低的心衰患者（HFrEF）缺铁，并且缺铁是功能容量降低和死亡率的独立预测因素。但...
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妊娠早期使用普瑞巴林有无严重先天性畸形风险？
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2017年07月04日点击量：4301小时条评论2017年5月，发表在《Neurology》的一项由美国科学家进行的研究，考察了妊娠早期使用普瑞巴林与严重先天性畸形风险之间的相关性。 目的：旨在评估是否和最近发表的一项妊娠注册研究结果一样，妊娠早期暴露于普瑞巴林与严重先天畸形风险的增加相关。 方法：研究者在...
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ω-3补充剂对1型糖尿病神经病变有何影响？
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2017年07月04日点击量：4051小时条评论2017年6月，发表在《Neurology》的一项由加拿大科学家进行的为期12个月的先导试验，考察了omega;-3补充剂对1型糖尿病（T1DM）神经病变的影响。 目的：旨在检验假设，即12个月的海豹油omega;-3多不饱和脂肪酸（omega;-3 PUFA）补充剂可以阻止糖尿病感觉运动性多发性...
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视网膜中央静脉阻塞所致黄斑水肿：贝伐单抗vs阿帕西普
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2017年07月04日点击量：7981小时条评论已有研究确定了阿帕西普治疗视网膜中央静脉阻塞所致黄斑水肿的疗效和安全性。尽管缺乏数据支持，但贝伐单抗常超说明书用于治疗该病。2017年5月，发表在《JAMA》的一项SCORE2随机、非劣效性临床试验调查了贝伐单抗vs阿帕西普对视网膜中央静脉阻塞所致黄斑水肿患者视敏...
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改善病情抗风湿药物治疗类风湿关节炎的安全性建议
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2017年07月04日点击量：4011小时条评论2017年6月，发表在《Ann Rheum Dis》的一项系统评价，考察了已知的改善病情抗风湿药物（DMARD）治疗类风湿关节炎（RA）的安全性特征。 目的：旨在评估合成（s）和生物（b）DMARD在RA管理中的安全性，从而为欧洲风湿病联盟（EULAR）提供治疗建议。 方法：比较DMARD...
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HLA-A*24:02——抗癫痫药物引发的皮肤不良反应的常…
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2017年07月04日点击量：16581小时条评论皮肤型药物不良反应（cADRs）包括轻度斑丘疹（MPE）和严重皮肤反应，如Stevens-Johnson综合征（SJS）和中毒性表皮坏死溶解征（TEN）。2017年6月，发表在《Neurology》的一项研究表明，HLA-A*24:02是抗癫痫药物引发的皮肤不良反应的常见风险因素。 目的：旨在研究芳...
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β-干扰素治疗多发性硬化症安全吗？
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2017年07月04日点击量：2671小时条评论2017年6月，发表在《Neurology》的由加拿大科学家进行的系列巢式病例对照研究，评估了beta;-干扰素在多发性硬化症（MS）中的安全性。 目的：旨在利用加拿大英属哥伦比亚基于人群的健康管理数据，研究干扰素-beta;（IFN-beta;）与潜在不良事件之间的相关性。 方法：...
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惊！32%FDA批准新药受到了上市后安全性事件影响
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2017年07月04日点击量：7101小时条评论当新药和生物制剂被监管部门最初批准后出现新的安全性风险时，上市后的安全性事件就会发生。这些安全性事件可以改变新的治疗药物在临床实践中的使用，并影响患者和临床医生的决策。2017年5月，发表在《JAMA》的一篇文章调查了美国食品和药品监督管理局（FDA）2001~20...
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多学科讨论：中国2002~2013年卒中流行病学及其风险…
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2017年07月03日点击量：4661小时条评论卒中又称中风，相关数据显示卒中已成为我国人口死亡和致残的一大原因。2017年5月，发表在《Neurology.》的一项研究调查了中国卒中的当前患病率、发病趋势及风险因素。请看本期多学科讨论组临床药师各抒己见为您梳理本文看点 目的：旨在评价中国卒中的当前患病率、发...
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替奈普酶治疗缺血性卒中 改善血管再通效果佳
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2017年07月03日点击量：6191小时条评论2017年6月，发表在《Neurology.》的一项研究调查了替奈普酶vs阿替普酶治疗缺血性卒中的血管再通情况。 目的：旨在检测与阿替普酶相比，血管完全闭塞的患者经替奈普酶治疗后的24小时，是否血管再通率更高，以及是否改善了24小时和90天的临床结局。 方法：比较替奈普...
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