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急性缺血性脑卒中血管内治疗后早期强化降压的安全性与有效性研究

来源:环球医学编译    时间:2025年10月10日    点击数:    5星

急性缺血性脑卒中(acute ischaemic stroke,AIS)是威胁人类健康的重大疾病。AIS患者成功接受血管内治疗(endovascular treatment,EVT)后,最佳血压(blood pressure,BP)管理方案尚不明确。2025年6月,发表在Lancet Reg Health West Pac的一项研究针对这一问题展开研究。

目的

本研究旨在探讨发病6小时内接受EVT的AIS患者,采用强化降压的安全性与有效性。

方法

本随机、多中心、开放标签、盲终点临床试验(ChiCTR2200057770)在中国63家卒中中心开展。符合条件的患者为因前循环大血管闭塞导致AIS,在发病6小时内接受EVT且成功实现血管再通。患者被随机分配至强化血压管理组(收缩压目标值<130 mm Hg)或标准血压管理组(收缩压目标值<180 mm Hg),血压控制持续至EVT后24小时。主要结局指标为90天时不良功能结局(改良Rankin量表评分3~6分)。由于中期分析结果呈中性,且同期有类似随机试验结果发表,本试验提前终止。

研究结果

2022年10月14日—2024年3月18日,共383例患者被随机分组。强化血压管理组中,71.0%(130/183)的患者出现不良功能结局;标准血压管理组中,该比例为67.5%(135/200)(风险比1.05;95%CI 0.92~1.20;p=0.45)。90天时,两组在症状性颅内出血、恶性脑水肿或全因死亡方面差异均无统计学意义。

结论

对于发病6小时内接受EVT且成功实现血管再通的AIS患者,将收缩压控制在<130 mm Hg并未改善患者结局。最佳血压管理策略仍有待进一步研究。

声明
本文为专业研究人员文献学习后的心得体会,其语言表述不能完全反映原文献的研究内容,仅为读者提供信息参考。如需了解文献研究的详细情况,需根据参考文献提供的检索路径,查找并阅读原文献。

知识来源
[1]Zhang X, Cao L, Wu S, et al. Early intensive blood pressure management after endovascular treatment 

in ischaemic stroke (IDENTIFY): a multicentre,open-label,blinded endpoint,randomised controlledtrial[J].  Lancet Reg Health West Pac, 2025,59:101589. 

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40538518/

doi: 10.1016/j.lanwpc.2025.101589.

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