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安体舒通不能降低心衰的死亡率(Circ Heart Fail. 2013 Mar 1;6(2):174-83.)

来源:环球医学编译    时间:2013年04月17日    点击数:    5星

题目:心衰患者使用安体舒通和全因死亡率的关系:一项倾向评分的队列研究(Association of Spironolactone Use With All-Cause Mortality in Heart Failure A Propensity Scored Cohort Study)

背景:在心脏衰竭(HF)的3个随机对照试验中,盐皮质激素受体拮抗剂能降低死亡率。来自随机对照试验的净获益可能不具有普遍性,且在轻度HF依普利酮被研究过,但安体舒通没有。我们假设安体舒通在一个广泛的、未选择的当代HF且射血分数降低的人群中也与死亡率降低相关。尤其是NYHAI-II的患者。

方法和结果:我们前瞻性研究了于2000和2012年间在瑞典心衰注册中心注册的18852名NYHA I-IV且射血分数小于40%的患者(年龄为71±12岁;28%为女性),其中6551名使用过安体舒通治疗,12301名未使用安体舒通治疗。基于41个协变量,我们得出安体舒通治疗的倾向性评分。我们根据校正和匹配倾向性评分的Cox回归评估生存期。分别对NYHA I-II和III和IV亚组进行敏感性和残留混淆因素分析。治疗组和未治疗组的1年生存率分别为83%和84%(log rank P<0.001)。校正倾向性评分后,安体舒通的危害比是1.05(95%置信区间,1.00-1.11;P=0.054)。安体舒通与NYHA 相互作用(P<0.001)。在NYHA I-II亚组中,校正倾向性评分后,安体舒通的危害比是1.11(95%置信区间,1.02-1.21;P=0.019)。

结论:在一个未选择的心衰且射血分数降低的当代人群中,安体舒通不能降低死亡率。安体舒通的净获益在非临床试验设置和轻度HF中可能降低。

 

(选题审校: 李灿 北京大学第三医院药剂科)

本文由翟所迪教授及其团队选题并审校,环球医学编辑完成。

相关链接:http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23386667

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