达比加群治疗急性缺血性脑卒中无房颤患者的疗效和安全性
急性缺血性脑卒中患者有早期复发的风险。2015年9月,发表在《Stroke.》的一项研究旨在确定无房颤的轻型卒中患者24小时内使用达比加群的可行性和安全性。结果表明,轻型卒中24小时内开始使用达比加群治疗是可行的。
背景与目的:急性缺血性脑卒中患者有早期复发的风险。我们对无房颤的轻型卒中患者24小时内使用达比加群治疗的可行性和安全性进行了研究。
方法:无房颤的轻型卒中患者(国家卫生研究院卒中量表评分≤3分)、磁共振成像显示急性脑梗死,给予达比加群治疗。发病后24小时内开始治疗,并持续30天。主要终点指标为症状性出血转化。
结果:研究共纳入53例患者,平均年龄(四分位距)68岁(57岁~77岁),国家卫生研究院卒中量表评分为1分(0分~2分)。基线弥散加权成像体积为0.8 mL(0.3 mL~2.4 mL),无患者出现症状性出血转化。三例在第7天出现症状性瘀斑出血转化,并在30天保持稳定,继续使用达比加群治疗。
结论:轻型卒中24小时内开始使用达比加群治疗是可行的。需要一个更大的随机试验来证实这种治疗方法的安全性和有效性。
原文链接:http://stroke.ahajournals.org/content/46/9/2685.long
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