2016年6月，发表于《Pharmacogenomics J》的一项研究考察了英国和瑞典遗传药理学指导华法林剂量的成本效果。结果显示，在英国和瑞典，遗传药理学指导华法林剂量用于改善接受华法林治疗的房颤患者结局是一项合算的策略。

旨在评估英国和瑞典房颤（AF）患者遗传药理学指导华法林剂量的成本效果。数据源于EU-PACT，新诊断房颤患者的随机对照试验，用于模拟通过遗传药理学指导的华法林剂量与标准治疗相比患者终生获得的每校正质量生命年（QALY）的增量成本。英国和瑞典的终生增量费用分别为26英镑和382瑞典克朗，增加的QALY分别为0.0039和0.0015，相应的增量成本效果比为6702英镑和253848瑞典克朗/QALY。增量成本效果比低于93%英国模拟获得的20000英镑/QALY和67%瑞典模拟获得的500000瑞典克朗的支付意愿阈值。本研究数据提示，在英国和瑞典，遗传药理学指导华法林剂量用于改善接受华法林治疗的房颤患者结局是一项合算的策略。

英文链接 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27272045

（选题审校：石伟龙 编辑：吴星）

（本文由北京大学第三医院药剂科翟所迪教授及其团队选题并审校，环球医学资讯编辑完成。）

（专家点评：精准医学的大背景下，医疗机构相继通过基因检测项目，开展基因指导个体化药物治疗服务，但基因检测指导药物治疗的临床获益及经济学效益尚不明确，有关药物相关基因检测的卫生技术评估亟待开展。）